유전자 치료의 과제 극복

May 17, 2023

연구 노력과 진행 중인 수많은 임상 시험에도 불구하고 FDA가 승인한 AAV(아데노 관련 바이러스) 유전자 치료법은 두 가지뿐입니다. 유전자 치료법을 실험실 벤치에서 클리닉으로 전환하려면 벡터 최적화, 제조 및 안전성을 포함한 여러 가지 고려 사항이 필요합니다. 이번 세미나에서는 Dawn Bowles, Samira Kiani, David Schaffer 및 Weidong Xiao가 AAV 유전자 치료법을 더욱 안전하고 효과적으로 만들기 위한 유전자 치료법 개발과 새로운 전략에 대해 논의할 예정입니다.

다룰 주제

2023년 6월 29일 목요일 | 오후 1시 30분 - 오후 4시(동부 표준시)본 세미나는 실시간 및 주문형으로 시청할 수 있습니다.

스피커

던 보울스 박사

조교수듀크대학교

사미라 키아니(Samira Kiani), MD, PhD

부교수피츠버그대학교

데이비드 셰퍼 박사

허바드 하우 주니어(Hubbard Howe Jr.) 석좌교수캘리포니아 대학교 버클리 캠퍼스

웨이둥 샤오(Weidong Xiao) 박사

교수인디애나 대학교

귀하가 제공하는 정보는 이 콘텐츠의 후원자와 공유됩니다. Drug Discovery News 또는 후원자는 이 주제에 대한 귀하의 관심을 기반으로 콘텐츠나 제품을 제공하기 위해 귀하에게 연락할 수 있습니다. 귀하는 언제든지 이러한 커뮤니케이션을 구독 취소할 수 있습니다. 구독 취소 방법, 당사의 개인 정보 보호 관행 및 귀하의 개인 정보 보호에 대한 약속에 대한 자세한 내용은 당사의 개인 정보 보호 정책을 확인하세요.